結構式
| 物競編號 | 01tb |
|---|---|
| 分子式 | c11h13n3o |
| 分子量 | 203.24 |
| 標簽 |
1,5-二甲基-2-基-4-氨基-3-吡唑酮, 4-氨基-1,2-二氫-1,5-二甲基-2-基-3h-吡唑-3-酮, 4-氨基-2,3-二甲基-1-基代吡唑啉酮-[5], 4-氨基安替比林結晶, 4-氨基安替吡啉, 4-氨基安替比林, 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline, 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one, ampyrone |
編號系統(tǒng)
cas號：83-07-8
mdl號：mfcd00003145
einecs號：201-452-3
rtecs號：cd2480000
brn號：181635
pubchem號：24890855
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：淡黃色結晶
2. 密度（g/ml,25/4℃）：0.8
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oc）：109
5. 沸點（oc,常壓）：不確定
6. 沸點（oc,5.2kpa）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oc）：不確定
9. 比旋光度（o）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oc）：不確定
11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oc）：不確定
15. 臨界壓力（kpa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：不確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：不確定
19. 溶解性：溶于水、和乙醇，微溶于
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：
大鼠口徑ld50：1700 mg/kg；大鼠腹腔ld50：1200 mg/kg
小鼠口徑lc50：800 mg/kg；小鼠腹腔lc50：270 mg/kg
2、致畸性
大腸桿菌：312 ug/well；沙門氏菌：5 umol/plate
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：58.10
2、 摩爾體積（cm3/mol）：168.3
3、 等張比容（90.2k）：442.1
4、 表面張力（dyne/cm）：47.5
5、 極化率（10-24cm3）：23.03
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：0.1
2、 氫鍵供體數(shù)量：1
3、 氫鍵受體數(shù)量：3
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量：1
5、 互變異構體數(shù)量：2
6、 拓撲分子極性表面積（tpsa）：49.6
7、 重原子數(shù)量： 15
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：305
10、 同位素原子數(shù)量：0
11、 確定原子立構中心數(shù)量：0
12、 不確定原子立構中心數(shù)量：0
13、 確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
15、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質與穩(wěn)定性
1.在堿性條件及氧化劑存在下，與酚類化合物反應生成紅色染料。
2.口服有害，對眼睛、呼吸系統(tǒng)及皮膚有刺激性。
貯存方法
充氬氣密封陰涼干燥避光保存。
合成方法
1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化，經亞氫銨與亞銨還原，經水解，后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工藝過程如下：安替比林與50%配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器，控制兩者的流量，控制反應溫度45-50℃，攪拌下反應，并用碘粉淀粉試紙測反應終點以調節(jié)水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐，與罐內配好的還原劑亞氫銨與亞銨的水溶液反應。取樣測ph值及還原度，ph值在5.4-5.8之間，還原度約為15（即1ml還原液消耗0.1n碘液的毫升數(shù)）。還原結束后，ph值調節(jié)至5.8-6.0，還原度為5左右。升溫至100℃，水解3h。降溫至80℃，用液氨中和至ph7-7.5，靜置分層。分去廢水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。將其壓入結晶罐，攪拌、冷卻結晶、過濾，得4-氨基安替比林。
2. 安替吡啉經亞硝化，再經亞氫銨和亞銨還原、水解，后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。
用途
1.用以測定醇和酚及胺和其同系物。色譜測定烷基酚。
2.用作光度法測定酚、醇、胺類有機物的顯色劑。并用作極譜法測定酚類化合物的試劑。
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