結構式

• 編號系統
• 物性數據
• 毒理學數據
• 生態學數據
• 分子結構數據
• 計算化學數據
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  • 性質與穩定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統

cas號：95-14-7

mdl號：mfcd00005699

einecs號：202-394-1

rtecs號：dm1225000

brn號：112133

pubchem號：24847810

物性數據

1.  性狀：白色至淺褐色針狀結晶。無氣味。在空氣中氧化而逐漸變紅。在真空中蒸餾時能發生爆炸。

2.  密度（g/ml,25/4℃）：未確定

3.  相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定

4.  熔點（oc）：98.5

5.  沸點（oc,常壓）： 204

6.  沸點（oc,5.2kpa）：未確定

7.  折射率：未確定

8.  閃點（oc）： 170

9.  比旋光度（o）：未確定

10.自燃點或引燃溫度（oc）：未確定

11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：未確定

13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oc）：未確定

15. 臨界壓力（kpa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定

18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定

19. 溶解性：溶于乙醇、、、氯仿和二甲基甲酰胺，微溶于冷水。難溶于石油系溶劑。

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠經口ld50：560mg/kg；大鼠經吸入ld50：1910mg/m³/24h；大鼠經皮膚接觸ld50：＞1mg/kg；小鼠經口lc：615mg/kg；小鼠經腹腔lc50：400mg/kg；小鼠經靜脈lc50：238mg/kg；兔子經皮膚接觸ldlo：450mg/kg；豚鼠經口ld50：500mg/kg；

2、其他多劑量毒性：大鼠經吸入tdlo：109mg/kg/26w-i；

3、慢性毒性/致癌性

大鼠經口tdlo：220mg/kg/78w-i；小鼠經口tdlo：770mg/kg/78w-i；

4、致突變性

微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：100μg/plate；

大腸桿菌突變：33300μg/plate；

大鼠胚胎形態轉化：94μg/plate；

5.急性毒性：

口腔   ld50    560mg/kg(rat)

皮膚   ld50    615mg/kg(mus)

               ＞2000mg/kg(rbt)

吸入   lc50/4h 1400mg/m3/4h(rat)

刺激眼睛 severe  100mg(rbt)

主要的刺激性影響：

在皮膚上面:一般的產品部會刺激皮膚

在眼睛上面:刺激的影響

致敏作用：沒有已知的敏化作用

生態學數據

對水有稍微的危害。對眼睛有強烈刺激作用，對皮膚有中等程度的刺激性。

分子結構數據

1、  摩爾折射率：34.71

2、  摩爾體積（cm³/mol）：88.3

3、  等張比容（90.2k）：259.0

4、  表面張力（dyne/cm）：73.9

5、  極化率（10-24cm3）：13.76

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（xlogp）:1

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積41.6

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:92.5

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.避免與氧化物接觸。

2.有毒，大鼠經口mld500mg/kg,腹腔注射ld501000mg/kg,靜脈注射ld50238mg/kg。設備應密閉，操作人員穿戴防護用具。

貯存方法

1.密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑。

2.內襯塑料袋，外用木桶包裝，也可裝入玻璃瓶內。每瓶500g,20瓶裝一木箱。箱外注明“避光”及“密封”。貯運中防潮、防曬、隔熱，保持干燥、通風良好。

合成方法

1.由鄰三胺與亞硝酸鈉反應而得。將鄰二胺加入50℃水中溶解，再加入冰醋酸，降溫至5℃，加入亞硝酸鈉攪拌反應。反應物漸漸變成暗綠色，溫度升至70-80℃，溶液變為桔紅色，于室溫放置2h，冷卻，濾出結晶，用冰水洗滌，干燥得粗品，將粗品減壓蒸餾，收集201-204℃（2.0kpa）的餾分，再用重結晶，可得熔點為96-97℃的產品，產率80%左右。曾有報道用亞硝酸鈉處理多菌靈的縮合廢水而得副產物并三氮唑。

2.鄰二胺重氮化法。將鄰二胺重氮化，再在中環合制得粗并三唑，再重結晶法精制、真空干燥，即可制得較純的并三唑。

3.鄰二胺法　鄰二胺法是經典的合成并三氮唑的方法，它包括鄰二胺常壓合成法和經過改進的鄰二胺高壓法。
①鄰二胺常壓法　先將鄰二胺溶于醋酸水溶液中，并配制40%左右的亞硝酸鈉水溶液。兩種溶液預冷至1～5℃后混合反應，并保持在冰浴中，隨后迅速升溫至80℃閉環生成并三氮唑，冷卻后過濾、水洗得到粗產品。在絕對壓力為2000pa下蒸餾，收集2.0～204℃的餾分，用結晶得到產品，收率為70%～80%。另一生產實例為：將鄰二胺加入50℃水溶液中溶解，再加入冰醋酸，降溫至5℃，加入亞硝酸鈉攪拌反應，反應物漸漸變成暗綠色，溫度升至70～80℃，溶液變成橘紅色，于室溫放置2h，冷卻、濾出結晶，用冰水洗滌，干燥得粗品；將粗品減壓蒸餾，收集201～204℃（2.0kpa）的餾分，再用重結晶，可得熔點為96～97℃的產品，產率約80%。

②鄰二胺高壓法　鄰二胺與亞硝酸鈉的投料摩爾比為1∶（1～1.05），反應溫度為200～300℃，壓力為4.8×10⁶～6.9×10⁶pa。反應完畢后，用酸調ph值為6。由于重氮化閉環反應沒有酸參加，所以減少了重氮偶合產生深顏色焦油狀物的機會，從而提高了產品的收率，同時使產品的純化變得容易。例如，鄰二胺同37%的亞硝酸鈉水溶液，在溫度為260℃、壓力為3.0×10⁶～3.3×10⁶pa條件下，反應3h后冷卻，用濃將pa值從11.7調到6，得到純度為100%、收率為96.9%的并三氮唑。

4.并咪唑酮法　并咪唑酮與亞硝酸鈉水溶液在190℃、高壓下反應75min，經酸化、水洗、干燥，獲得產品，收率為85.3%。

5.鄰硝基肼法　鄰硝基肼在氨水、異丙醇和己二醇混合水溶液中，在140℃和高壓下反應1.5h，生成1-羥基并三氮唑（hbta）。用銅三氧化二鉻作催化劑，按照92∶8比例通入氫氣和氮氣，在160～170℃和高壓下脫氧加氫反應1h，hbta脫氧加氫生成bta，終并三氮唑的收率為89%。反應式如下：

6.鄰硝基氯法　先由鄰硝基氯與水合肼直接合成hbta，然后脫氧加氫生成bta，高總收率可達8.6%。此法優點是收率高、中間環節少，是一種很有前途而且十分重要的方法。

用途

1.與氫氧化銨和乙二胺四合用時，能選擇性地測定銀、銅、鋅。照相防霧劑。照相抑制劑。有機合成。

2.并三氮唑對銅、鋁、鑄鐵、鎳、鋅等金屬材料有防蝕作用。可與多種緩蝕劑配合，如與鉻酸鹽、聚合磷酸鹽、鉬酸鹽、硅酸鹽、亞硝酸鹽、atmp、hrdp、edtmp等并用，可提高緩蝕效果。在密閉循環冷卻水系統中緩蝕效果甚佳。可以和多種阻垢劑、殺菌滅藻劑配合使用，并三氮唑對聚磷酸鹽的緩蝕作用不干擾，對氧化作用的抵抗力很強。但是當它與自由性氯同時存在時，則喪失了對銅的緩蝕作用，而在氯消失后，其緩蝕作用又得到恢復。其使用濃度一般為1～2mg/l，在ph值5.5～10的范圍內緩蝕作用都很好，但在ph值低的介質中緩蝕作用降低。

3.加入環氧樹脂膠黏劑中可防止對銅及其合金的腐蝕變黑，參考用量0.2%～0.5%。用于水溶性膠黏劑，加入量0.005%～0.1%。它還廣泛用于銅、銀、鋅、鋁、鑄鐵等金屬防銹劑，凈水劑，照相工業的防霧劑，紫外線吸收劑，涂料添加劑，合成洗滌劑的防腐劑，抗凝劑，潤滑油添加劑，合成染料中間體，高分子材料穩定劑，植物生長調節劑，防變色劑，氣相緩蝕劑，抗靜電及汽車防凍劑的添加劑等。

4.廣泛用于銅、銀質設備的緩蝕，防銹。亦可用于照相防灰、防霧劑，氣相防銹劑的制備。

5.并三氮唑對聚磷酸鹽的緩蝕作用不干擾，對氧化作用的抵抗力很強。但是當它與自由性氯同時存在時，則喪失了對銅的緩蝕作用，而在氯消失后，其緩蝕作用便得到恢復，這是mbt未能具有的性質。

6.用于金屬防銹和緩蝕劑、銅、銀的防變色劑以及照相防霧劑。

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